Venlafaxine Hydrochloride - Brands

The exact mechanism of action of venlafaxine is unknown, but appears to be associated with the its potentiation of neurotransmitter activity in the CNS. Venlafaxine and its active metabolite, O-desmethylvenlafaxine (ODV), inhibit the reuptake of both serotonin and norepinephrine with a potency greater for the 5-HT than for the NE reuptake process. Both venlafaxine and the ODV metabolite have weak inhibitory effects on the reuptake of dopamine but, unlike the tricyclics and similar to SSRIs, they are not active at histaminergic, muscarinic, or alpha(1)-adrenergic receptors.

ভেনলাফ্যাক্সিনের ক্রিয়াকলাপের সঠিক প্রক্রিয়াটি অজানা, তবে এটি সিএনএসে নিউরোট্রান্সমিটার কার্যকলাপের সম্ভাবনার সাথে যুক্ত বলে মনে হয়। ভেনলাফ্যাক্সিন এবং এর সক্রিয় বিপাক, O-desmethylvenlafaxine (ODV), সেরোটোনিন এবং নোরপাইনফ্রাইন উভয়েরই পুনঃগ্রহণকে বাধা দেয় যার শক্তি 5-HT এর জন্য NE পুনরায় গ্রহণ প্রক্রিয়ার চেয়ে বেশি। ভেনলাফ্যাক্সিন এবং ওডিভি মেটাবোলাইট উভয়েরই ডোপামিনের পুনরায় গ্রহণের উপর দুর্বল প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে কিন্তু, ট্রাইসাইক্লিক এবং SSRI-এর মতো, তারা হিস্টামিনার্জিক, মুসকারিনিক, বা আলফা(1)-অ্যাড্রেনার্জিক রিসেপ্টরগুলিতে সক্রিয় নয়।